辉瑞制药：欧洲药品管理局（EMA）针对新冠肺炎变异毒株疫苗启动滚动审查。

本公司与BionTech就新冠肺炎疫苗接种问题向EMA提交最新信息。

本公司计划未来数周向美国食品药品管理局（FDA）提交（临床试验）数据。

预计本公司将在2022年秋季（流感季）提供加强针的接种服务。