柳叶刀发表陈薇团队论文:中国新冠疫苗安全、耐受良好、能诱导免疫反应

作者: 王超
《柳叶刀》22日在线发表研究论文,指出首个1期临床试验COVID-19疫苗是安全的,且耐受性良好,并能在人体内产生针对SARS-CoV-2的免疫应答。该疫苗由军事医学研究院陈薇院士与康希诺公司联合开发。

《柳叶刀》发表陈薇团队新冠疫苗试验结果,称疫苗安全,能诱导免疫反应。

据人民日报,《柳叶刀》22日在线发表研究论文,指出首个1期临床试验COVID-19疫苗是安全的,且耐受性良好,并能在人体内产生针对SARS-CoV-2的免疫应答。本试验是在108名健康成年人中进行的开放标签试验,在28天后显示出了有希望的结果,最终结果将在6个月内进行评估。但仍需要进一步的试验来确定免疫反应是否能有效预防SARS-CoV-2感染。

《柳叶刀》主编理查德·霍顿通过社交媒体分享了这则消息,并赞叹:首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现,它具有良好的安全性和耐受性,并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”

《柳叶刀》是全球医学界最顶级的论文期刊,之前发表过很多全球有关COVID-19新冠病毒研究的论文,刚刚发布的这篇是军事医学研究院陈薇院士与康希诺公司联合开发的,今年3月17日正式宣布进入临床试验,这是一款重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(“Ad5-nCoV”)。

陈薇表示,应谨慎解释这些试验结果。开发COVD-19疫苗所面临的挑战是前所未有的,并且触发前述免疫反应的能力,并不一定意味着该疫苗能够保护人们免于感染新冠病毒COVID-19。

据北京日报,前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动,是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

陈薇介绍,自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始,她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日,腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准,并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利,在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上,前述疫苗进入二期临床试验。

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