制药巨头辉瑞今日公布了备受关注的新冠病毒疫苗早期人体试验的积极结果。辉瑞的这项疫苗试验评估了45人，每个参与者都接受了10微克、30微克或100微克剂量的疫苗或安慰剂。
根据发布在MedRxiv上的一篇论文中的初步数据，辉瑞表示，公司四种新冠病毒候选疫苗中的一种，在所有接受10微克或30微克剂量注射的参与者中，都产生了中和抗体。研究人员认为，这种抗体对于建立对病毒的免疫力是必要的。
辉瑞疫苗研究与开发负责人凯瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）在新闻稿中说：“我们对BNT162b1的临床数据感到鼓舞，BNT162b1是我们正在评估的四种mRNA构建物之一，对于这些结果，我们有积极的、初步的、重要的发现。我们致力于开发具有潜在突破性的疫苗和药物，面对这场全球性健康危机，我们将以最紧迫的方式实现这一目标。”
辉瑞一直在与德国制药商BioNTech合作。该公司的实验疫苗包含称为信使RNA的遗传物质。mRNA是一种遗传密码，可以告诉细胞要构建什么——在这种情况下，是一种抗原，可以诱导对病毒的免疫反应。
辉瑞制药公司表示，尽管实验性疫苗在某些患者中引起发烧，特别是对于100微克组的患者，但这种疫苗通常耐受性良好。该公司表示，大多数患者报告的注射部位疼痛为轻度至中度，但接受100微克剂量的12位受试者中，有一位反应严重。
辉瑞发布的调查结果尚未经过同行评审。
由于疫情的爆发，全球各地都在积极研发疫苗。不过，全球卫生专家说，开发、测试和审查任何潜在的疫苗是一项长期，复杂和昂贵的工作，可能需要数年时间。
美国传染病专家安东尼·福奇（Anthony Fauci）表示，他“谨慎乐观”的预计，科学家们可以在2021年初找到安全有效的疫苗。
辉瑞表示，预计到2020年底将生产1亿剂，到2021年底可能生产12亿剂。该公司计划最早在本月开始中期试验。
该公司股价今日涨超4%。
