新冠肺炎疫苗的研发传出新进展。
美国生物科技公司Moderna当地时间周三公布，一项初期的临床试验显示，该司针对新冠肺炎研发的实验性疫苗对老年受试者产生了安全且耐受性良好的免疫效果。
Moderna上述试验面向10名56岁到70岁的志愿受试者，以及10名71岁及以上年龄的受试者，他们每人各接受了总共两次、每次100毫克剂量的接种，每次相隔28天。
试验结果显示，受试者在接种后体内都产生了被研究者视为形成新冠肺炎免疫必要条件的中和抗体，他们体内的抗体水平比新冠肺炎康复者体内存在的抗体高。
而且，受试者对该疫苗的耐受性良好，没有任何人报告产生严重的不良反应。有些患者在接种后不久出现了身体疲劳、寒颤、头痛和身体疼痛，但大部分症状都在两天内消失。
众所周知，人体的免疫力会随着年龄增长而逐步下降。因此疫苗对年长者产生效力的难度比对年轻人的大。Moderna的研究结果对体质相对较弱的老年人来说是好消息。
Moderna的上述疫苗试验研究由美国国立卫生研究院（NIH）领导，该研究最初受试群体的年龄在18岁到55岁，此后范围扩大到55岁以上的人群。本周三公布的结果还未在经过同行评议的期刊上公布。
这是Moderna最近传出有关疫苗的又一好消息。本周一，Moderna公布，完成与欧盟的疫苗供应谈判，计划向欧盟提供8000万剂疫苗，欧盟成员国可以选择追加采购8000万剂。当时Moderna称，始于7月27日的最后一期试验收录了约3万名受试者，按日程将9月结束。该司计划，从明年起，要将全球疫苗产能扩大到每年约5000万剂，可能一年最多10亿剂。
公布上述老年人测试结果当天，Moderna股价周三高开高走，早盘一度升破71美元，创8月12日以来盘中新高，日内涨幅一度超过8%，此后涨幅有所收窄到6%以内，股价回落到略低于70美元，仍有望创8月10日以来收盘新高。
