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9月4日，中新社旗下新媒体《丝路新观察》报道，近期智飞生物与乌兹别克斯坦创新发展部部长讨论了有关在乌兹别克斯坦开展重组新冠疫苗3期临床的合作问题。从时间点上来看，双方有望近日正式签署新冠疫苗3期临床试验合作协议。
目前，能研发新冠疫苗的国家不多，大多数国家需要外部采购，而受限于初期的产能，能研发新冠疫苗国家的未来可供对外销售的新冠疫苗并不多。在这样的背景下，大多数仍在暴发疫情的国家最可行的做法，以协助进行3期临床试验换取疫苗的获取。所以，多个国家欢迎我国企业去做新冠疫苗3期临床试验，附加条件是，研发成功后要保证提供一定数量的新冠疫苗。从当前情况看，或有多个国家愿意与智飞生物合作开展新冠疫苗3期临床试验。
智飞生物的重组亚单位新冠疫苗于7月10日进入2期临床，将在10月份结束。从时间点上判断，现在是准备3期临床的时候了。从1期临床刚结束就马上进行2期临床来看，智飞生物的重组亚单位新冠疫苗顺利进入3期临床的概率较高，预计3期临床海外试验在10月份启动，并成为我国第4家新冠疫苗进入3期临床的企业。
新冠疫苗研发成本较高，平均在20亿元左右。前期，市场担心新冠疫苗上市后的盈利能力。我们从管理层最近的表态分析，新冠疫苗的净利率大概率接近疫苗行业平均30%的净利率标准 ，正式的销售价格预计平均每支100元左右。所以，新冠疫苗未来的盈利能力是可以期待的。
智飞生物的重组亚单位新冠疫苗的特点是研发周期长、成本低、产量大、安全性高，据公司前期披露的数据，目前的年产能是3亿支。如其新冠疫苗最终获批上市，按疫苗行业平均30%净利率来测算，净利会比较可观。
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