北京时间11月9日晚间，一则重磅消息引爆全球市场：辉瑞和BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。
辉瑞和BioNTech宣布，他们联合研制的新冠候选疫苗BNT162b2在第III期临床试验研究的中期分析中取得了重大进展。
双盲试验中，在第二次注射后7天，疫苗有效性超过90%，这意味着首次注射28天后就能达到保护效果。
本次试验共有43538名志愿者，其中42%的人来自不同的地区，目前共发生了94例感染。
除此之外，在安全性上，本次试验没有发生严重不良反应，后续将继续收集有关安全性的数据。
若该疫苗完全达到安全性和有效性的要求，辉瑞和BioNTech就计划向美FDA提交紧急使用授权(EUA)，目前该计划预计将在11月的第三周进行。
据试验计划，该实验在达到164例感染的时将进行最终的数据分析，以进一步收集数据并确定候选疫苗的安全性和有效性。
关于该疫苗的生产，预计辉瑞和BioNTech今年可以生产5000万剂次，2021年可以生产13亿剂次。
辉瑞疫苗临床研究与开发高级副总裁威廉称，“这是关乎世界、美国和公共卫生的新闻。”他说，这甚至比他所希望的最好结果还要好。BioNTech首席执行官Ugur Sahin表示，由于此前预计第一批疫苗的有效性在60％到70％之间，因此“有效性超过90％是非同寻常的”。
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