周四，牛津&阿斯利康研发的AZD1222腺病毒载体疫苗二期试验结果在《柳叶刀》发表，结果令人鼓舞。
该实验共有560名健康成年人参加，其中包含240位70岁以上的老年人。实验结果证明了疫苗的安全性，并且在56岁以上和18-55岁之间的人群中都产生了免疫反应。
阿斯利康此前曾表示，中期数据显示，该疫苗在年轻人和老年人中都产生了免疫反应。
实验数据还显示，所有年龄段的低剂量和标准剂量实验组里都没有引发副作用，并且在体液和细胞免疫中都引发了免疫反应。
具体来看，疫苗在首次给药后的14天内引发了T细胞反应，在加强剂量后的28天内引发了体液反应。目前，科学家期望细胞反应可以在长期免疫中发挥作用。
牛津大学Maheshi Ramasamy博士表示，老年人的体液和细胞免疫非常强烈，这表明该疫苗可以保护最薄弱的人群，但他们还要进一步研究。
Ramasamy还表示，该疫苗对老年人的副作用要小于对年轻人的副作用。
而阿斯利康生物制药研发执行副总裁(Mene Pangalos表示，任何疫苗都要在不同年龄层都有效，这非常重要。
目前，该疫苗的三期临床试验正在进行，有望在今年晚些时候得出结果。
此外，作者还指出了他们研究所面临的局限性，包括大龄组的平均年龄为73-74岁，基本都是健康试验者，所有人都是白人以及都是非吸烟者。
而三期实验则招募了更加多元的志愿者：不同背景、国家和种族的人们也被招募其中。
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