法国药厂赛诺菲（Sanofi）与英国药厂葛兰素史克（GSK）正合作研发新冠肺炎（COVID-19）疫苗，但两家公司12月11日表示，临床测试结果显示该疫苗在年长者身上的效果未如理想，决定延后疫苗至2021年底再面世。
赛诺菲表示，从第一期与第二期的临床测试结果显示，疫苗在18至49岁人士身上能够产生与康复者相比的免疫反应，但在年长者身上的效果则没有达到理想水平，没有产生足够的免疫反应。
该药厂本来预计在12月展开第三期测试，如今决定延后，于2021年2月先展开第二期后段（2B）测试，然后希望在2021年第二季展开第三期测试，目标在2021年底制造出更有效的疫苗。
而在澳大利亚，因参与者现“HIV假阳性”，澳大利亚喊停了疫苗的试验。
澳大利亚总理斯科特·莫里森11日证实，因部分受试者接种后出现艾滋病病毒检测假阳性结果，澳大利亚叫停一款本土新冠疫苗的第二阶段和第三阶段人体临床试验。
莫里森当天宣布，基于科学建议，由澳大利亚昆士兰大学和本土生物技术企业杰特公司联合研发的新冠疫苗无法继续推进，将不再作为澳大利亚疫苗计划的一部分。
这款疫苗今年7月启动人体临床试验。杰特公司说，216人参与第一阶段人体临床试验，虽然接种疫苗后没有严重不良反应，但部分受试者出现艾滋病病毒检测假阳性结果。
澳大利亚卫生部长格雷格·亨特说，作为这款疫苗设计的一部分，昆士兰大学研究人员使用了从艾滋病病毒中提取的少量蛋白质片段。
“虽然这所大学的研究人员确认这一蛋白质片段完全不会对疫苗接种者构成健康风险，但他们在受试者中发现了一部分（对这一蛋白质片段产生）抗体反应（的情况），”亨特说，“这可能对一些寻找这些抗体的艾滋病病毒筛查检测形成干扰，导致出现假阳性的检测结果。”
不过，在疫苗上，澳大利亚还有其他疫苗选择，包括英国牛津大学和制药公司阿斯利康正在研发的一种疫苗。莫里森已经宣布，对阿斯利康疫苗的购买量将从3380万剂增加到5380万剂，对美国生物技术公司诺瓦瓦克斯(Novavax)疫苗的购买量将从4000万剂增加到5100万剂。