强生公司（J&J）公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，强生提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。
强生首席科学官Paul Stoffels在一份声明中表示，“随着向FDA提交了申请，我们正非常紧急又努力的向公众提供疫苗，在我们的新冠疫苗获得紧急使用授权后，我们就开始发货。”
去年12月，FDA在12月向辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）授予了其冠状病毒疫苗的紧急使用授权，并在几天后开始接种疫苗。
健康专家表示，相较辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的九成有效率，强生疫苗的有效率没有那么亮眼，主要是因为当下新冠病毒已经产生变种，拉低了疫苗有效率。但强生疫苗的有效率依然达到了FDA批准疫苗的“50%“及格线。
不过，相较于此前获批的辉瑞疫苗和摩德纳疫苗均需要注射两针，强生疫苗只需要注射一针，这也是市场上首支单次注射疫苗。
另外，对比需要低温设备来储存辉瑞和莫德纳疫苗，强生疫苗存储运输优势明显。
强生疫苗可在-20℃下储存2年，标准冷藏条件（即标准家用或医用冰箱的2-8℃）下储存至少3个月，大大降低了一些冷链基础设施缺乏的低收入国家运输疫苗的难度。
美国联邦政府新冠疫苗工作负责人 Matt Hepburn评价道：“强生疫苗易于运输、只需一剂注射，将对公众健康产生非常重大的影响。”
强生曾表示，预计今年总产量将超过10亿剂。美国政府去年同意以10亿美元（即每剂10美元）的价格购买1亿剂强生疫苗，并为强生的临床试验和其他疫苗研发活动提供了4.56亿美元的额外资金。该公司还同意向欧盟、加拿大和其他国家提供疫苗，包括通过疫苗联盟（Gavi）向低收入国家提供疫苗。
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