诺瓦瓦克斯疫苗对变异病毒有效性较高 欧洲多国暂停阿斯利康疫苗接种 欧盟批准强生疫苗

诺瓦瓦克斯医药美股盘后涨超18%，该公司确认，在英国和南非进行的临床试验结果表明，其新冠肺炎疫苗对原始毒株和变异毒株都具有较高的有效性，英国三阶段试验表明疫苗有效性为96.4%。

周四，强生的单剂冠病疫苗获欧盟药品监管机构的批准，为帮助该地区加快接种步伐铺平道路。

欧洲药品管理局（EMA）周四（11日）发出声明表示，建议授予强生公司的单剂冠病疫苗有条件销售许可，将疫苗用于18岁及以上的成人。欧盟委员会表示将在短时间内，正式批准使用该疫苗。

强生疫苗将是欧盟批准的第四种疫苗，之前获批的分别是：阿斯利康疫苗、辉瑞疫苗以及莫德纳疫苗。

值得注意的是，此前获批的阿斯利康疫苗被欧洲多国叫停。

同样在周四，丹麦国家卫生局发布声明，决定暂停两周施打该款疫苗。紧接着，挪威和冰岛也做出相关类似决定。

丹麦国家卫生局11日在其官方网站发表声明说，基于谨慎原则，丹麦暂停接种由英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗，暂停时间为14天。声明说，针对多人在接种阿斯利康疫苗后不久出现血栓的报告，欧洲药品管理局已展开相关调查。丹麦有一人接种阿斯利康疫苗后出现血栓死亡。

声明强调，目前没有证据表明接种阿斯利康疫苗与形成血栓之间存在关联。丹麦国家卫生局本着谨慎原则暂停在丹麦接种阿斯利康疫苗，目前的决定是暂时性的。

在此之前，奥地利、意大利、爱沙尼亚、卢森堡、拉脱维亚和立陶宛已决定停用某个批次的阿斯利康疫苗，但不是全面禁止。相比之下，丹麦、挪威和冰岛的停用决定不分批次，即所有阿斯利康疫苗全部停用两周。

由于欧洲多国出现民众接种某批次阿斯利康疫苗发生凝血反应的事件，欧洲药品管理局已经着手对该批次疫苗进行调查。此前，奥地利一名接种者出现严重凝血功能障碍而死亡，另一名接种者则出现肺栓塞，暂无生命危险。