Moderna周二公布了三期临床最新数据，对4月9日前的900多个新冠病例、包括100多个重症病例进行调查。
最新数据显示，接种第二针Moderna疫苗六个月后，在预防冠状病毒感染方面的有效率仍有90％，预防重症的有效率为95％。
这个结果与辉瑞疫苗效果类似。辉瑞在本月初表示，其疫苗接种后六个月的有效率仍高达91.3%。与使用腺病毒载体技术的阿斯利康和强生公司的疫苗不同，Moderna与辉瑞公司的疫苗均使用mRNA技术。
Moderna没有透露更多细节，并表示后续结果是初步的，研究仍在进行中。
通过最新数据，Moderna进一步向美国递交了对其疫苗完全批准的请求。
完全批准有严格的审查流程，以证明该疫苗对其预期用途是安全有效的。一旦获得完全批准，Moderna即可对美国的民众和公司直接销售疫苗。
目前，Moderna疫苗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于18岁以上的人群紧急使用。Moderna仍在评估17岁及以下人群的疫苗使用情况。
Moderna周二表示，已对约3000名12至17岁的青少年开展其疫苗的试验测试。
目前Moderna正在招募6个月至11岁的儿童进行疫苗测试，预计将在美国和加拿大招募6750名参与者。和辉瑞的测试一样，孩子们将先接种低剂量的疫苗，随后逐渐增加剂量。
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