考虑到德尔塔变异毒株的快速传播，以色列成为全球首个针对德尔塔变体提供加强针的国家。
以色列7月12日周一宣布，将于本周开始为免疫系统薄弱的人群提供辉瑞/BioNTech新冠疫苗，作为第三剂加强针，免疫力受损人员主要包括做过心脏、肺、肾移植手术者。
以色列卫生部建议，第三针应在辉瑞疫苗第二针注射后的4至8周内进行，且需要经过家庭医生的批准；此外他们还建议在第二针和第三针注射后进行抗体测试。
自去年12月开始疫苗接种开始，以色列目前900多万公民中已经有超过500多万人接种了两剂疫苗。尽管如此，随着高传染性德尔塔变异毒株的蔓延，以色列过去一个月新增病例正迅速增加。
周一最新数据显示，以色列新增病例数的七天平均数已经大幅升至450例，远高于从上个月的每日10例。不过目前在以色列全国4000多例活跃病例中，只有47例为重症患者。
除此之外，已有研究显示，已有疫苗对该变异毒株的保护效力大幅下滑。
上周以色列卫生部的一项初步研究表明，BioNTech/辉瑞的mRNA疫苗阻止Delta新冠变异毒株的有效性不如阻止之前出现的新冠病毒亚型有效。完全接种者预防Delta变异毒株的有效率仅为64%；而该疫苗对早期毒株的有效性高达94%。
对于加强针的问题，辉瑞和BioNTech上周表示正研发新冠疫苗增强剂，旨在针对德尔塔变异毒株。两家公司正与美国药品监管机构进行讨论以敲定临床试验计划，并预计最早在8月开始进行临床试验。
然而，辉瑞制药话音刚落短短数小时，美国FDA和CDC就通过公告断然拒绝，称已经完全接种过新冠疫苗的美国人现在不需要加强注射。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。