亿帆医药（002019.SZ）的业绩正在回归增长态势。
2024年上半年，亿帆医药的收入、归母净利润分别为26.32亿元、2.12亿元，分别同比增长了35.39%、133.04%。
增速维度上，利润较收入多出的97.65个百分点背后，是其他收益的推动。
2024年上半年，亿帆医药收到的政府补助等在内的其他收益达到0.83亿元，这占归母净利润的比例为39.15%。
剔除其他收益后，2024年上半年亿帆医药的归母净利润仍达到1.29亿元，同比增长了超8成。
收入端看，亿帆医药的国内医药自有（含进口）产品收入增速显著，2024年上半年创收16.50亿元，同比增长了88.29%。
国内药品中的中成药、化药、生物药分别创收6.14亿元、9.40亿元和0.87亿元，分别同比增长了51.72%、130.64%和154.11%。
接近亿帆医药的人士向信风（ID:TradeWind01）确认，国内药品收入增长主要受到抗癌药希罗达、亿立舒的推动。
值得一提的是，“升白针”亿立舒正是亿帆医药旗下首款获批上市的大分子创新药。
亿立舒主要用于治疗中性粒细胞减少症（俗称白细胞减少症）。
由于化疗会杀死肿瘤患者的癌细胞，还会导致白细胞减少，进而影响治疗效果。因此化疗后需要注射亿立舒等升白针以提升白细胞数量，帮助患者安稳度过化疗。
今年上半年，亿帆医药已经向亿立舒国内商业合作伙伴中国生物制药（1177.HK）子公司正大天晴发货超11万支亿立舒。
此番加速放量与亿立舒被纳入医保有关。
“2023年12月艾贝格司亭α（亿立舒）成功纳入国家医保目录，并在2024年上半年加速放量，成为本集团收入增长的重要贡献品种。”中国生物制药指出。华福证券医药分析师盛丽华等人预测，亿立舒在国内的销售峰值有望达到20亿元。
不过由于在亿立舒之后，国内市场陆续有特宝生物（688278.SH）的拓培非格司亭、双鹭药业（002038.SZ）的聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液的同类药物获批，该销售峰值能否兑现，仍待观察。
市场关注点在于，亿立舒能否在海外市场放量。
目前亿立舒已在美国、欧盟、冰岛、挪威等多个国家获批上市，但尚未贡献收入。
据接近亿帆医药的人士向信风（ID:TradeWind01）透露，目前亿立舒在海外的销售价格暂未最终确定。
不过亿帆医药已计划2024年9月底开始向境外市场发货，今年下半年亿立舒的海外市场或迎来“0的突破”。
创新药方面，亿帆医药还在推进重组人白介素22-Fc融合蛋白“F-652”的研发，目前F-652在国内市场用于治疗慢加急性肝衰竭，正处于2期临床试验；美国方面，该药物适应症方向为重度酒精性肝炎，2期临床试验已获FDA批准。
“出海”能否成为下一个增长点，市场正在拭目以待。