美国拟对仿制药征100%关税,印度首当其冲,但市场为何选择“忽略”?

美国宣布2028年8月起对进口仿制药加征100%关税,2029年进一步提高至200%,旨在推动制造回流。巴克莱认为两年缓冲期使短期市场冲击有限,政策存在调整可能。新兴亚洲中印度仿制药出口风险最高,但宏观经济影响仍可控。

特朗普宣布将对进口仿制药征收高额关税,再次向全球制药产业链施压。

据央视新闻,当地时间7月21日,美国总统特朗普在社交媒体发文表示,自2026年8月1日起,所有进口到美国的仿制药将在未来两年内继续适用零关税。两年期满后,相关产品将被征收100%的关税,期限为一年;此后,关税将进一步提高至200%。

特朗普表示,实施这一政策的目的是推动仿制药生产回流美国。对于未能在规定期限内于美国建设生产工厂和相关设备的企业,将面临关税惩罚。针对专利药、品牌药和创新药的现行政策,由于实施效果良好,将继续维持不变。

巴克莱7月22日发布的研报指出,由于新关税设有两年过渡期,在2028年8月正式实施前,市场短期内大概率不会重新定价相关风险,投资者更可能保持观望。

在新兴亚洲市场中,印度因仿制药出口占比较高,面临的风险敞口相对最大,但整体影响仍较为可控;与此同时,新关税与此前美印达成的双边框架是否一致,仍存在较大政策不确定性。

两年缓冲期削弱市场短期冲击

巴克莱认为,本次关税政策最大的特点在于实施节奏较慢,因此短期内对资本市场的冲击预计有限。报告指出,在正式生效前仍有长达两年的窗口期,未来政策仍存在进一步延期或调整的可能。这一判断也得到特朗普此前药品关税政策的印证。

2025年9月底,特朗普曾宣布对品牌药(专利药)征收100%关税,并要求企业赴美建厂,原计划于2025年10月生效,但随后推迟执行。最终,该政策于2026年4月2日正式落地,欧盟、日本、韩国、瑞士、列支敦士登及英国等经济体适用较低税率,同时大型企业和中小企业分别获得120天和180天过渡期。

巴克莱认为,这一案例表明,美国药品关税政策从宣布到正式执行往往存在较长时间差,因此市场未必会立即交易远期风险。

印度仿制药风险相对最高

从新兴亚洲来看,巴克莱测算,对美药品出口附加值(Value Added,VA)敞口最高的是新加坡,既包括直接出口美国的药品,也包括通过向其他经济体提供中间产品形成的间接出口。

不过,新加坡出口美国的药品以品牌药和专利药为主,相关产品已于今年4月开始适用此前的药品关税,因此此次新增的仿制药关税影响相对有限。

相比之下,印度的风险更具针对性。虽然印度经济以内需驱动为主,对外需依赖程度相对较低,但药品是其对美出口的重要组成部分,而印度在全球仿制药市场占据领先地位,仿制药出口占行业比重明显高于新加坡。因此,特朗普此次针对仿制药加征关税,对印度制药产业的影响将更加直接。

不过,巴克莱同时强调,从宏观经济角度来看,印度整体对美仿制药出口规模仍不足以对经济增长造成显著冲击,因此总体风险仍属可控。

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