康弘药业公告，全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到法国国家药品与健康产品安全局（简称ANSM）关于“一项多中心、双盲、随机、剂量范围试验，评估康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的疗效和安全性”临床试验项目中试验二（KHB-1802）在法国暂停的通知。目前，公司仍在主动积极与ANSM保持良好的沟通，并根据实际情况按相关规定和要求开展后续工作。
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