司美格鲁肽生物类似药减重适应症临床研究将有指导原则

刚进入4月，国家药监局药品审评中心（CDE）就发布公开征求《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》意见的通知，征求社会各界对该意见稿的意见和建议，为今后指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药的临床研发，提供可参考的技术标准。