1月2日，根据国家药监局公布的药品批准证明文件送达信息，葛兰素史克（GSK）的美泊利珠单抗注射液在国内获批新适应症，批准日期为2024年12月25日。据了解，2024年年初，葛兰素史克新可来®（美泊利珠单抗注射液）在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。（界面）
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