BioNTech SE表示，在一项针对既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的中期临床试验中，其在研的双特异性抗体癌症药物pumitamig与化疗联合使用，展现出了强劲的抗肿瘤活性。
这项名为ROSETTA Lung-02的临床试验针对的是一种PD-L1 x VEGF-A双特异性抗体。结果显示，在非鳞状非小细胞肺癌患者中，确认的客观缓解率（ORR）达到57%；而在鳞状细胞癌患者中，这一数值达到了68%。
公司表示，在每种PD-L1表达水平（包括低表达水平）下，疗效结果均表现优异。
在较低剂量组中观察到了更高的缓解率。
主要研究者索兰日·彼得斯（Solange Peters）表示，这些结果表明该药“具有为广泛的非小细胞肺癌患者带来更好治疗结局的潜力”。
该药物的安全特征“可控”，因不良事件导致治疗终止的比例为9.3%。
49%的患者报告了3级或以上的严重副作用，其中约23%被认为与pumitamig药物相关。
该药物由BioNTech与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）联合开发。