礼来制药表示，在一项三期临床试验中，与其对照的安慰剂相比，其药物 Retevmo（selpercatinib，赛普替尼）将患者疾病复发或死亡的风险降低了83%。该试验针对的是已完成手术或放疗的早期RET融合阳性非小细胞肺癌患者，并将其作为辅助疗法进行评估。
在24个月的中位随访期中，使用Retevmo的患者无事件生存率（EFS）为92%，而安慰剂组则为61%。
礼来公司计划将此次LIBRETTO-432试验的结果提交给全球卫生监管机构。
该研究成功达到了主要终点。
礼来制药表示，在一项三期临床试验中，与其对照的安慰剂相比，其药物 Retevmo（selpercatinib，赛普替尼）将患者疾病复发或死亡的风险降低了83%。该试验针对的是已完成手术或放疗的早期RET融合阳性非小细胞肺癌患者，并将其作为辅助疗法进行评估。
在24个月的中位随访期中，使用Retevmo的患者无事件生存率（EFS）为92%，而安慰剂组则为61%。
礼来公司计划将此次LIBRETTO-432试验的结果提交给全球卫生监管机构。
该研究成功达到了主要终点。