礼来计划于2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交瑞他鲁肽（Retatrutide）的生物制品许可申请（BLA）。礼来称，瑞他鲁肽实现了显著减重效果，瑞他鲁肽在III期试验中达到主要终点。（彭博） 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。
