一、财务表现与业绩指引上调。
1、强劲的基础业务增长：吉利德科学（Gilead）第二季度基础业务销售额达76亿美元（同比增长10%），创三年以来最强单季第二季度增速。加上Veklury后的总产品销售额为76亿美元（同比增长8%）。
2、上调2026全年指引：
上调基础业务销售额预期至298亿-301亿美元（同比增长约6%-7%）。
HIV全年业务增速预期由先前预期的8%上调至9%-10%。
总产品销售额：区间下限调高，更新为301亿-304亿美元（其中Veklury收入下调至约3亿美元，反映新冠疫情相关住院人数减少）。
非GAAP稀释每股收益（EPS）：预计介于-0.65至-0.30美元（主要受收购Arcellx、Tubulis和Ouro Medicines带来的非扣除acquired IPR&D费用影响）；若剔除收购项目费用，调整后每股收益指引下限上调0.05美元，更新为8.50-8.85美元。
二、 各业务板块与产品表现。
1、HIV业务（核心增长引擎）。
总体表现：Q2 HIV销售额达57亿美元（同比增长12%）。
Biktarvy：销售额达38亿美元（同比增长7%），继续在初始与转药（switch）市场保持领先地位。
PrEP（暴露前预防）业务：PrEP业务季度销售额首次突破10亿美元，年化运行率（run-rate）达到40亿美元。
Yeztugo：上市四个季度表现亮眼，Q2销售额达2.32亿美元（季环比增长40%），维持全年约10亿美元 的销售目标。持久性率（persistency rate）表现优异，超过70%的使用者在六个月时按时注射完成全年防护。
Descovy：Q2销售额达8.01亿美元（同比增长60%）。
2、肿瘤业务（Trodelvy &细胞疗法）。
Trodelvy：Q2销售额达4.57亿美元（同比增长26%），并在本季度获批用于不限PD-L1表达状态的一线转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。
细胞疗法（Kite）：Q2销售额4.17亿美元（同比下降14%），主要受类内/类间竞争影响。针对多发性骨髓瘤的anito-cel PDUFA预定日期为12月23日，正在全面筹备上市。
3、肝脏疾病业务。
总体表现：销售额8.77亿美元（同比增长10%）。
Livdelzi：销售额达1.67亿美元（同比翻倍以上），作为原发性胆汁性胆管炎（PBC）二线疗法持续放量，且Phase 3 IDEAL研究取得积极结果。
Hepcludex：5月获得美国食品药品管理局（FDA）加速批准，成为首个且唯一用于慢性丁型肝炎（HDV）的疗法并已正式启动上市。
三、研发管线与资本配置亮点。
1、HIV管线创新：
bictegravir + lenacapavir (BIC/LEN)：每日一次单片口服转药方案，美国FDA优先审评决定预计将于8月底公布。
每周一次口服方案：与Merck（默沙东）合作的Islend方案在Phase 3取得阳性结果，有望在2027年推出首个每周一次口服HIV疗法。
预防（PrEP）：每周一次口服lenacapavir申请已被美国FDA接收，PDUFA（处方药用户费用法案）日期为2027年2月2日；每年一次肌肉注射lenacapavir（Purpose 365）已完成招募，预计2027年更新数据。
2、资本配置与M&A战略：
完成了对Arcellx和Tubulis的收购，整合了领先的ADC平台与D-Domain结合体技术（用于CAR-T）。
CFO Andrew Dickinson明确表示，鉴于上半年已完成多项并购，近期战略重点是整合新平台，预计今年不会寻求其他大规模的M&A交易，但在资本回报上仍会保持灵活性。