舒泰神:子公司STSP-0601获美国FDA临床试验许可 舒泰神公告,公司子公司贝捷泰近日收到美国FDA正式函件,同意STSP-0601关于治疗伴抑制物血友病A或B患者出血开展临床试验。该药品此前已于2026年06月获国家药监局核准签发《药品注册证书》。 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。