8月26日，翰森制药（03692.HK）公布2026年中期业绩。上半年收入83.04亿元，同比增长11.7%；净利润42.58亿元，同比增长35.8%；创新药收入70.92亿元，同比增长15.4%，占总收入的85.4%。
利润增速快于收入。其他收入由5.78亿元增至13.18亿元，其中投资收益6.31亿元，去年同期为0.17亿元。研发投入17.39亿元，同比增长20.7%，研发费用率升至20.9%。
产品端，核心品种阿美替尼第五项适应症获批，并成为首款在欧盟获批上市的中国原研EGFR-TKI。B7-H3 ADC HS-20093新增三项突破性治疗认定；7月，该药针对小细胞肺癌和骨肉瘤的两项关键性III期研究分别达到OS和PFS主要终点。
代谢管线同步推进。用于成人肥胖或超重长期体重管理的奥莱泊肽已获NMPA受理上市申请。第四代EGFR-TKI HS-10504获突破性治疗认定，IL-23受体拮抗剂HS-20118则完成大中华区以外权益授权。
董事会宣布派发中期股息每股28.50港仙，上年同期为23.16港仙。