热景生物公告，控股子公司舜景医药自主研发的SGT003注射液I/IIa期临床研究完成首例受试者入组给药，该药为基于NexTreg™技术平台开发的全球首款进入临床研究（FIH）的新型双特异性抗体候选药物，本次开展的是一项评价SGT003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的多中心、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究，短期内对公司业绩不会造成重大影响。
热景生物公告，控股子公司舜景医药自主研发的SGT003注射液I/IIa期临床研究完成首例受试者入组给药，该药为基于NexTreg™技术平台开发的全球首款进入临床研究（FIH）的新型双特异性抗体候选药物，本次开展的是一项评价SGT003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的多中心、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究，短期内对公司业绩不会造成重大影响。