诺和：CHMP建议欧盟批准FREHEMGO（denecimig）

诺和（原名诺和诺德）：人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准 FREHEMGO®（denecimig），这是首款支持每月一次给药的活化凝血因子VIIIa（FVIIIa）模拟物。

人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准FREHEMGO（denecimig）。

预计将于第四季度在部分欧盟国家推出FREHEMGO。

FREHEMGO在欧盟的全面上市预计将在2027年初实现。