华东医药公告,全资子公司中美华东自主研发的1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片(Conveglipron/卡维列隆)用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究(HDM1002-301)取得积极顶线结果。HDM1002 片减重Ⅲ期研究达到全部主要终点与关键次要终点,且 52 周未观察到减重平台期。公司已完成Pre-NDA沟通,即将在中国正式递交HDM1002片用于体重管理的上市申请。
华东医药公告,全资子公司中美华东自主研发的1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片(Conveglipron/卡维列隆)用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究(HDM1002-301)取得积极顶线结果。HDM1002 片减重Ⅲ期研究达到全部主要终点与关键次要终点,且 52 周未观察到减重平台期。公司已完成Pre-NDA沟通,即将在中国正式递交HDM1002片用于体重管理的上市申请。