飞利浦超声就Lumify产品向客户发出信函。

美国食品药品监督管理局（FDA）表示，已获悉飞利浦超声向客户致函，建议所有Lumify诊断超声系统更新使用说明。截至9月29日，飞利浦超声报告了八例严重伤害和四例死亡，均与诊断超声系统问题相关。