再生元制药将针对FOP儿童群体启动pasatru第三阶段临床试验

Pasatru™（garetosmab-grts）在OPTIMA试验扩展期中使成人进行性骨化性纤维发育不良患者未出现新发异位骨化病灶。

根据一项针对成人FOP患者开展的56周安慰剂对照试验结果，Pasatru是首个也是唯一一个获得美国食品药品管理局（FDA）批准、可同时减少新发异位骨化病灶和经临床医生评估的疾病发作的治疗药物。

在ASBMR年会上公布的最新数据显示，Pasatru在第56-84周期间疗效持续，安全性特征一致，支持其长期疾病控制能力。