贝达药业：合作伙伴公布DURAVYU治疗wAMD第二项关键III期试验未达主要终点

贝达药业公告，合作伙伴EyePoint公布EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU™）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的LUCIA关键III期临床试验数据，BCVA较基线平均变化未证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性，未达预设主要终点。关键次要终点均已达成，治疗负担显著降低38%，截至第56周52%的受试者无需补充治疗。公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，减值金额暂未确定；该产品尚处临床阶段、未实现商业化销售，不会对当前生产经营活动产生重大影响。DURAVYU针对糖尿病黄斑水肿（DME）的COMO、CAPRI两项关键Ⅲ期临床试验继续推进，顶线数据预计2027年第四季度公布。