美FDA给予瑞德西韦紧急使用授权 吉利德股价盘后涨超3%

作者: 王超
美国食品和药物管理局(FDA)对吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权,允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者,将允许5天和10天的治疗时间。该公司股价今日盘后涨超3%。

美国食品和药物管理局(FDA)对吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权,允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者,将允许5天和10天的治疗时间。

虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据,但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。

美国总统特朗普今日表示,吉利德公司已经获得了它抗冠状病毒药物瑞德西韦的紧急使用授权。特朗普表示正在与联邦应急部合作确保患者得到药物。

美国食品药品管理局(FDA)局长Hahn表示,吉利德科学的瑞德西韦药品被授权用于治疗医院收治的新冠肺炎患者,最新授权意味着临床试验取得重要的进展。

美国副总统彭斯周五表示,100万份瑞德西韦将于周一开始向医院发放。

吉利德于本周早些时候发布了瑞德西韦初步研究结果,至少接受过5天剂量瑞德西韦治疗的患者中有50%症状有所改善。该临床试验涉及397例重度新冠肺炎病例,但此项研究是单臂临床试验,这意味着没有设置未接受瑞德西韦治疗的对照组。

吉利德科学还有一项正在进行中的试验,有600名中度症状患者入组,将会对比用药五天、十天和标准看护疗法的有效性和安全性,这项试验预期在五月底结束。

本周早些时候,美国国家过敏症与传染病研究所主任安东尼·福奇(Anthony Fauci)表示,瑞德西韦药物试验的数据是“相当不错的消息”。

该公司股价今日盘后涨超3%。

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