吉利德与5家仿制药商达成协议,将在127个国家生产瑞德西韦

作者: 祁月
印度西普拉等五家仿制药企业将在美国以外的127个国家批量生产瑞德西韦,还可以自行定价,主要在“低收入和中低收入国家以及一些中高收入国家”分销。

吉利德科学(Gilead Science)已经与五家仿制药生产商签署了非排他性自愿许可协议,将在美国以外的127个国家生产抗病毒药物瑞德西韦。

这家公司在周二发布的声明中称,五家仿制药生产商分别为美国迈兰(Mylan)、印度西普拉(Cipla)、巴基斯坦Ferozsons Laboratories、印度Hetero Labs和印度Jubilant Lifesciences。

这些仿制药企业生产的瑞德西韦将在“低收入和中低收入国家,以及一些中高收入国家”分销。

根据协议,五家仿制药公司将获得吉利德关于瑞德西韦生产流程的技术转让,以扩大生产并提供药物。吉利德说,他们生产的仿制药可以自行定价。

上述瑞德西韦的生产将免除专利费用,直到世界卫生组织宣布疫情危机解除,或者除瑞德西韦或新冠肺炎疫苗以外的药物被批准用于治疗或预防新冠病毒。这两种情况以时间较早者为准。

目前,尚未有任何药物获批成为治疗新冠肺炎的正式药物。

吉利德首席执行官丹尼尔·奥戴本月早些时候接受采访时表示,公司正在努力扩大瑞德西韦的供应链。这家公司预计到本月底,其10天疗程的产量将超过14万剂,并预计到今年年底将达到100万剂。

4月下旬,吉列德科学发布首份关于瑞德西韦用于新冠肺炎病症的官方报告,称使用该药物的美国临床试验患者康复速度较快,试验已达到其主要终点。

而瑞德西韦在中国进行的一项临床试验中,未能对重症新冠肺炎患者带来帮助。不过这项试验在招募志愿者方面遭遇困难,因此提前结束。

5月1日,美国食品和药品管理局(FDA)授予了瑞德西韦紧急使用权。随后,美国多个州已经将瑞德西韦分配至医院。

5月7日,日本政府批准瑞德西韦可用于治疗新冠肺炎重症患者,这是该国官方批准的首个治疗这种疾病的药物,从吉列德科学提交申请到获批仅用时三天。

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