专家质疑Moderna的临床数据，称Moderna没有提供对评估新冠肺炎疫苗至关重要的数据。此消息让昨日大涨的Moderna今日大幅下挫，收跌超10%，盘后再跌超6%。
多位疫苗专家表示，根据Moderna公司提供的信息，他们没有办法知道这种疫苗的效果如何。
疫苗与科学领域研究专家陶黎纳5月19日表示，Moderna疫苗仅公布了初期临床试验且数据并不完整，目前还很难判断该疫苗的效果。
美东时间周一早间（美股盘前），美国制药商、生物技术公司Moderna宣布，公司备受关注的一种新冠病毒疫苗在早期第二阶段人体试验中，在45名试验参与者体内产生了新冠病毒抗体。
Moderna这项疫苗试验共有45人参与，每15个人一组，分别接受了25微克、100微克或250微克剂量的接种。参与者通过上臂肌肉注射两种疫苗，每种疫苗注射间隔大约28天。Moderna表示，目前尚未获得接受250微克剂量的试验组的数据。
据悉，Moderna的疫苗里面包含一种实验室生成的、名为信使RNA或mRNA的遗传代码，这种代码能告诉人体细胞构建什么抗体。
Moderna表示，在实验进行的第43天，即受试者第二剂疫苗接种后两周后，研究人员看到25微克剂量组的参与者体内产生的结合抗体水平与新冠肺炎康复者血清抗体的样本相同。此外，100微克剂量组的参与者体内产生的新冠病毒抗体甚至“明显超过”了康复病人体内的抗体水平。
此外，Moderna还表示，该疫苗还在至少8名受试者体内产生了针对新冠病毒的中和抗体（ neutralizing antibodies，注：是一种用于防止细胞被某种抗原或感染源侵害的抗体，其原理是通过抑制乃至中和它们的某种生化作用。例如白喉抗毒素，就是通过中和引起白喉的病菌的生化作用来达到治疗作用的）。专家认为中和抗体有利于预防新冠病毒感染。
这八名受试者中，四名接受了25微克的疫苗剂量，其他四名则接受了100微克的剂量。Moderna表示，这八名参与者接种了疫苗后，他们体内的中和抗体水平要么达到，要么超过了康复患者血清抗体的水平。但公司补充称，目前还没有关于其他参与者的中和抗体数据。
Moderna CEO塔尔•扎克斯（Tal Zaks）在一份声明中称，“这虽然是早期的第一阶段数据，但表明即使只接种25微克的mRNA-1273疫苗，也能在新冠病毒感染患者体内产生免疫反应。”