全球累计确诊病例超528万，死亡病例33.9万。美国确诊病例逾164万，单日新增超2.1万。巴西单日新增超2万，俄罗斯超8800，印度超6500。柳叶刀发表陈薇团队论文称中国新冠疫苗安全、耐受良好、能诱导免疫反应。美国等国科学家发表论文称羟氯喹治疗新冠会导致死亡增加。 研究显示。瑞德西韦对不需要氧气辅助治疗的新冠患者没有帮助。巴西成为全球新冠肺炎病例数第二多的国家。世卫组织称南美成为疫情新震中。
世界卫生组织卫生紧急项目负责人瑞安周五表示，很多南美国家新冠病例数不断增加，从某种意义上说，“南美已成为新冠疫情新震中”。目前，巴西累计确诊病例已超过30万，死亡病例超过2万，是南美疫情最严重的国家。
《柳叶刀》发表陈薇团队新冠疫苗试验结果，称疫苗安全，能诱导免疫反应。
据人民日报，《柳叶刀》22日在线发表研究论文，指出首个1期临床试验COVID-19疫苗是安全的，且耐受性良好，并能在人体内产生针对SARS-CoV-2的免疫应答。本试验是在108名健康成年人中进行的开放标签试验，在28天后显示出了有希望的结果，最终结果将在6个月内进行评估。但仍需要进一步的试验来确定免疫反应是否能有效预防SARS-CoV-2感染。
《柳叶刀》主编理查德·霍顿通过社交媒体分享了这则消息，并赞叹：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”
《柳叶刀》是全球医学界最顶级的论文期刊，之前发表过很多全球有关COVID-19新冠病毒研究的论文，刚刚发布的这篇是军事医学研究院陈薇院士与康希诺公司联合开发的，今年3月17日正式宣布进入临床试验，这是一款重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(“Ad5-nCoV”)。
陈薇表示，应谨慎解释这些试验结果。开发COVD-19疫苗所面临的挑战是前所未有的，并且触发前述免疫反应的能力，并不一定意味着该疫苗能够保护人们免于感染新冠病毒COVID-19。
据北京日报，前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动，是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。
陈薇介绍，自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始，她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准，并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利，在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上，前述疫苗进入二期临床试验。
美国的曼迪普·梅拉（Mandeep R． Mehra）等4名各国科学家22日在国际医学杂志《柳叶刀》上发表论文表示，对于全球多个国家9600多个因新冠病毒感染而入院治疗的患者的治疗分析发现，使用含有羟氯喹或氯喹（同时使用或未使用大环内酯）的治疗方案，对于新冠病毒感染患者的治疗无益处，相反，反而会增加室性心律失常和院内死亡的危险。这些发现表明，这些药物不应在临床试验之外使用，需要从随机临床试验中紧急确认。
论文是在对全球各个地区的14888名接受了羟氯喹、氯喹、或同时使用大环内酯治疗的患者，与81144名未接受这些药物治疗的其他患者对照分析后得出的结论。论文表示，无法证实单独或与大环内酯一起使用羟氯喹或氯喹对新冠病毒感染治疗具有益处；但当用于治疗新冠患者时，这些药物方案中的每一种都与院内生存期降低、和室性心律失常的频率增加有关。
此前，在法国医生迪迪埃·拉乌尔特在马赛的拉蒂莫尼医院治愈病人后，声称使用了羟氯喹用于治疗。随后美国总统特朗普声称羟氯喹这种用于治疗疟疾的药物是能够治疗新冠病毒感染的一种药物，称自己将把它用于抗新冠病毒治疗。
《新英格兰医学杂志》刊发的最新研究结果表明，吉利德科学的瑞德西韦药品仅仅对那些接受氧气辅助治疗的新冠肺炎病患有帮助，而对那些接受呼吸机或体外膜肺氧合（ECMO）辅助治疗的病患无效，对症状更轻或者更重的病人都没有显著效果。与此同时，单独使用抗病毒素是无效的。