在11月3日前必须有疫苗!特朗普考虑给牛津疫苗“快速通道”

作者: 曾心怡
知情人士称,美国政府正在探索是否可以由FDA授予尚未完全证实安全性的牛津疫苗“紧急使用授权”。不过阿斯利康称,暂未与美国政府就此进行讨论。

为了寻求连任,特朗普或许有些着急。

8月23日周日,据媒体引述知情人士称,特朗普正在寻求绕过常规监管程序,为英国牛津大学和制药企业阿斯利康联手研发的新冠疫苗开启“快速通道”,以便让美国人可以在总统大选到来之前开始接种疫苗。

上述人士还表示,当前正在探索的一个选项是,由美国食品药品监督管理局(FDA)授予牛津疫苗“紧急使用授权”。不过阿斯利康回应称,暂时还未与美国政府就此进行讨论。

7月时,牛津疫苗已经进入临床三期试验,目前则正在英国展开二、三期临床试验,参与者预计超过1万人,疫苗的具体成效和推出时间暂未可知。

有评论认为,若特朗普政府真的在选举前仓促经由快速通道让牛津疫苗在美国落地,那么,本就担忧疫苗安全性的公众会因此更加不放心。

不过,美国卫生部发言人Michael Caputo表示,任何声称美国政府将在选举前授予紧急使用授权的说法都是“绝对虚假的”,官方的目标仍是在2021年一季度看到有一款疫苗成功。

此前,美国政府已与美国制药商辉瑞及德国生物医药公司BioNTech签订合约,美国政府将支付19.5亿美元以获得1亿剂由两家公司联合开发的新冠疫苗。合约前提是该疫苗被证明在人体上有效安全。

随后,美国政府又与同样正在测试疫苗安全性的Moderna达成协议,计划支付15亿美元采购该公司1亿剂量的新冠肺炎疫苗。

根据美国约翰斯·霍普金斯大学数据,截至北京时间8月24日早间7时27分,美国新冠肺炎累计确诊病例接近570万例,死亡病例17.6万例。

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