5美元、15分钟出结果!美国批准雅培新冠快速检测“紧急使用”

作者: 曾心怡
获得授权的雅培检测试纸诊断感染准确率为97.1%,正确返回阴性结果的准确率则为98.5%。试纸将自本月底开始出货,预计到10月份,每月产量可达到5000万。

一款价格低廉、检测快速的新冠病毒检测试纸来了。

8月26日周三晚间,美国雅培制药发布声明称,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予公司旗下新冠病毒快速检测试纸“BinaxNOW Covid-19 Ag Card”紧急使用授权。

上述试纸使用了类似妊娠测试的侧流诊断技术,可以在15分钟之内得出检测结果,且每次检测售价仅为5美元。

从准确度来看,BinaxNOW诊断新冠病毒感染的准确率为97.1%,正确返回阴性结果的准确率则为98.5%。

3月底时,雅培旗下另一款新冠病毒检测产品“ID NOW COVID-19”就曾获得FDA紧急使用授权。这是一款大小如同传真机、便于存放的小型检测设备,据称检测病毒只需用时5分钟。

如今,雅培最新推出的BinaxNOW则不需要使用仪器,而是只需采集检测者的鼻腔样本并插入这张如信用卡一般大小的试纸卡片之中,很快就可以判断出是否感染新冠病毒。

显然,试纸卡片比仪器更为便携,很方便在学校、工作场所等人流较大的地区进行较为频繁的大规模检测。雅培也在声明中表示,由于不需要设备,BinaxNOW将成为风险管理的重要工具,可以迅速识别感染者,防止病毒的进一步传播。

雅培还称,BinaxNOW将自本月底开始出货,预计到10月份,每月产量可达到5000万。另外,雅培还计划同步推出一款配套的手机应用程序,以便人们在检测后可以快速得知检测结果。

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