当地时间10月7日，瑞典皇家科学院常任秘书戈兰·汉松宣布，将2020年诺贝尔化学奖授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna，以表彰她们在“凭借开发基因组编辑方法”方面作出的贡献，两位获奖者将分享1000万瑞典克朗奖金（约合760万人民币）。
Jennifer Doudna现为加州大学伯克利分校分子和细胞生物学及化学教授，以及霍华德·休斯医学研究所的研究员，她与同事、德国柏林马克斯·普朗克感染生物学研究所所长Emmanuelle Charpentier于2012年研究发现了CRISPR-Cas9基因编辑技术。两名研究者此前已因该突出贡献获得了以色列2020年沃尔夫医学奖，该奖项长期以来被认为是诺贝尔奖的风向标之一。
作为基因技术中最锐利的工具之一，CRISPR/Cas9”基因剪刀”可以方便研究人员精确地改变动物、植物和微生物的DNA。她们的研究为发现治疗当前不治之症的新方法铺平道路，从而使医学产生革命性的变化。
基因编辑是一种永久改变DNA的方法，可以从根源上解决基因疾病。它还可以广泛用于其他用途——从攻击蚊子身上的疟疾到培育更耐寒的作物。CRISPR则是一种工具，它帮助研究者在活细胞内精确地找到一段DNA，并将其切片，使科学家能够打开或关闭基因，修复或替换它们。它已经被用于实验室，并在治疗癌症和其他疾病的早期测试中。
与以往的基因组编辑技术相比，CRISPR/Cas9在疾病治疗前景优势非常明显：它的设计和制造极其简单，技术门槛很低（只需要设计一段几十个碱基构成的CRISPR序列）；它的打击效率非常高，甚至可以实现一次发射、多重打击（可以一次基因治疗使用多个CRISPR片段，同时修改几个疾病位点）；它的打击方式更加多样化（人们已经证明，使用CRISPR、Cas9技术，可以对特定基因组位点实现删除、修复、替换等等功能）。
高效便捷也使得CRISPR/Cas9技术具备广泛的市场价值。
有市场分析认为，几年之内以CRISPR为基础的基因组编辑市场会达到每年数十亿美元的市场规模。而更乐观的估计则认为，这是一个年销售额接近500亿美元的庞大市场。
巨大的市场价值也使得围绕着CRISPR的争议也不少。自这项技术问世以来，有关CRISPR基因编辑技术的专利就一直是个热议的问题，迄今也没有得到完美解决。