当地时间7日，法国单日新增新冠肺炎确诊病例超过1.8万例，又一次创下疫情暴发以来新高；法国累计确诊病例当天突破65万例。根据当晚发布的疫情数据，法国7日单日新增确诊病例超过1.8万例，达18746例。法国官方累计确诊病例当天突破65万例，达653509例。

数据还显示，正在调查中的聚集性感染病例现为1267起，7日单日新增聚集性感染病例96起；最近一周的病毒检测阳性率已经突破9%，达到9.1%的新高。法国新冠肺炎死亡病例现为32445例，新增死亡病例80例。

目前法国新冠住院患者为7536人，比前一日增加138人，其中重症患者1416人；最近一周新增住院患者4625人，其中重症患者919人；大巴黎地区目前住院患者2493人，比前一日增加85人。

法国总统马克龙当晚就疫情防控表态说，在受疫情影响最严重的地区，“我们必须加强管控”。他说，为了遏制疫情蔓延，特别是在老年人群中的蔓延，必须采取更多的限制措施。

马克龙还指出，法国在未来数月不会回复到正常状态。我们必须彼此负责，必须照顾老年人，关怀医护人员。马克龙没有提及限制措施的更多具体细节。

法国卫生部门的最新公报指出，法国的聚集性感染病例数仍然维持在高水平，但由于病毒进一步扩散，检测和报告所需时间的延长等原因，相关数字可能被低估。公报也表示，新增住院患者和重症患者人数正在持续增加，死亡病例数也在上升中。

公报表示，在全法范围内，当前的疫情与今年3月至4月的情形相比，新增住院患者、重症患者人数和新增死亡病例仍处于“中等水平”，但新冠病毒在受疫情影响最严重的人群如老年人中继续传播，因此对未来几周住院患者和死亡患者人数的增加表示担忧。

公报还强调，出现新冠病毒感染症状的人都必须尽快接受病毒检测，在等待检测结果出炉之前，被检测者应该自我隔离，尽量减少与他人接触。在缺少疫苗的情况下，人们有必要继续加强预防措施。

礼来制药公司于10月7日周三发布公告称，正在向美国食品药品管理局FDA申请Covid-19抗体药物的紧急使用授权。近期数据显示，实验性抗体疗法可以预防轻症患者病情恶化。

礼来制药表示，目前争取获得紧急使用授权的是与加拿大生物技术公司AbCellera Biologics合作开发的单抗体治疗方案。

公司称，试验结果表明，这一抗病毒药物LY-CoV555似乎有助于缩短新冠肺炎轻度至中度症状患者的住院时间、减少住院率。抗体克隆自美国最早新冠肺炎痊愈者之一的血液样本。

如果获批紧急使用授权，礼来制药10月份就可以提供10万剂单抗体产品，今年年底前可以提供100万剂治疗药物。

与此同时，礼来计划在11月向美国监管机构申请另一项联合抗体疗法的使用授权，并在2021年第二季度寻求对联合疗法的完全批准。

公司称，一项新研究表明，与安慰剂相比，将LY-CoV555与另一种抗体联合使用可降低Covid-19患者的病毒载量、症状和住院率。 在接受联合疗法的患者中，与Covid-19相关的住院和急诊就诊的比例为0.9%，而安慰剂组的比率为5.8%。