据媒体，阿斯利康已获得美国政府约4.86亿美元的投资，用于开发中和抗体鸡尾酒疗法（LAAB）AZD7442，并用于新冠治疗。
此前，该公司已与美国生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）签署了协议。它打算在今年年底之前提供多达100000剂的治疗剂。
此外，在协议中美国政府还承诺将在明年购买多达一百万剂的该治疗剂。
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示，与美国政府达成协议有助于加速该抗体药物的研发，该药物可能会对新冠有着立竿见影的效果。他还表示，该公司将在不同环境中评估药物效果，并帮助最容易感人的人群预防和治疗。
AZD7442是从新冠感染后的恢复期患者中提取的两种中和抗体混合物，可以最大程度地降低新冠治疗产生的抗药性风险。
该抗体经过改造，可以显著延长半衰期，并增强受体结合度，通过单次给药可以提供6-12个月的预防能力。
改造后的药物依旧有天然抗体的特性，并同时具有治疗和预防新冠的潜力，因此可以作为疫苗的补充，还适用于不适合使用疫苗的高危人群。
目前，该治疗剂获得了由范德比尔特大学医学中心6月颁发的LAAB组合许可。
在接下来的几周内，AZD7442将在美国和其他国家或地区开展囊括了6000多名受试者的两项III期临床试验。
其中，大约5000名受试者将评估该治疗剂12个月内预防新冠的安全性和有效性，而另一项试验将分析约1100名志愿者在暴露后预防和提前治疗的有效性。此外，该公司还将招募4000名成人受试者评估该治疗剂的治疗效果。
5个月前，阿斯利康曾经从BARDA获得了超过10亿美元的资金，用于研发和牛津大学联合开发的新冠疫苗。此后8月，该公司又和欧盟委员会签署了一项协议，并承诺向欧盟成员国提供新冠候选疫苗。
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