本周以来，已有两家美国药企宣布暂停新冠药物试验，疫苗研发遇阻。
10月13日周二，美国礼来公司（Eli Lilly）称，因潜在的安全隐患，美国卫生监管部门已经暂停了该公司针对冠状病毒的单克隆抗体疗法的后期试验。
而就在礼来公司宣布上述消息之前不到24小时，强生公司也称，由于“一名试验参与者出现了不明原因疾病”，公司疫苗试验暂停，但拒绝提供更多细节。
自疫情爆发以来，市场一直寄望于通过医疗干预阻止病毒进一步蔓延，疫苗研发也一直如火如荼。但如今，部分药企相关试验暂停，市场对于新冠药物前景的信心遭受了一定的打击。
礼来制药是新冠病毒抗体疗法的领军者之一，这种疗法由从新冠肺炎当中康复的首批美国患者的血液样本开发，被认为是最有希望成功的潜在疗法之一。
美国总统特朗普曾在确诊新冠阳性之后使用了礼来竞争对手再生元制药的抗体疗法试验药物，令这一疗法收获不少关注。
强生方面，此次被暂停临床试验的新冠候选疫苗是一种重组腺病毒载体疫苗，3期临床试验于9月23日启动。
与此同时，这也是第四款在美国进行3期临床试验的新冠候选疫苗，前三款疫苗均需志愿者接种两剂，而这款疫苗则采取单剂疫苗方案。
值得注意的是，礼来和强生并非首批在临床试验中遇到波折的公司。
9月初，牛津大学/阿斯利康表示，因一名英国的临床试验参与者出现疑似严重的不良反应，阿斯利康已暂停了新冠疫苗临床试验。消息传出后，阿斯利康股价盘后一度下跌8%。
不过在经过六天的停摆之后，牛津大学/阿斯利康的新冠疫苗三期临床试验在英国重启。牛津大学称，独立安全评估委员会和政府监管部门在经过快速评估之后，认为继续为人们接种疫苗是安全的。
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