阿斯利康在美恢复新冠疫苗试验 强生宣布恢复三期临床 两者股价小幅上涨

媒体报道称,阿斯利康可以恢复在美国的新冠肺炎疫苗试验。此外,新冠肺炎疫苗协议将允许该公司以高于成本20%的价格供应疫苗。今日,阿斯利康股价小幅收涨。此外,强生公司宣布将恢复新冠肺炎疫苗第三阶段临床试验。该公司在美股盘后上涨近0.6%,重返146美元上方。

媒体报道称,阿斯利康可以恢复在美国的新冠肺炎疫苗试验。此外,新冠肺炎疫苗协议将允许该公司以高于成本20%的价格供应疫苗。今日,阿斯利康股价小幅收涨。此外,强生公司宣布将恢复新冠肺炎疫苗第三阶段临床试验。该公司在美股盘后上涨近0.6%,重返146美元上方。

阿斯利康可以恢复在美国的新冠肺炎疫苗试验的消息公布后,阿斯利康股价盘中一度上涨超0.7%。

报道称,美国食品药品管理局(FDA)已经结束了对两例候选疫苗可能引起神经系统副作用的调查,并于周五下午告知阿斯利康,该公司可以继续其新冠病毒候选疫苗在美国的试验。FDA得出结论认为,疫苗不是引起神经系统副作用的原因,尽管也不能排除联系。

在暂停试验之前,阿斯利康和牛津的新冠疫苗一直是研发中最领先的疫苗之一,并且有望在年底前获得批准。

今年9月,阿斯利康在全球范围停止试验,因一名英国参与者患病。来自英国的这名受试者出现的副反应征状为"贯穿性脊髓炎",这种炎症可以由病毒感染引起,严重时会导致脊髓发炎部分以下肢体的感觉神经、运动神经以及自主神经系统失控。

随后,该公司在英国、巴西、南非和印度恢复了研究,但在美国的临床试验搁置了一个多月。

全世界都迫切需要一种疫苗来帮助结束大流行。新冠大流行已经造成110多万人死亡和全球经济动荡。世界卫生组织(WHO)已将阿斯利康评为最有前途的疫苗。在美国试验的长时间延误可能会推迟疫苗在美国的使用。

强生宣布将恢复新冠肺炎疫苗第三阶段临床试验,目前正与全球范围内众多监管部门讨论相关事宜,没有证据表明其候选疫苗造成受试病患的医疗事故。该公司在美股盘后上涨近0.6%,重返146美元上方。

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