礼来制药（Eli Lilly＆Co.）表示，在由美国政府进行的研究于本月初暂停之后，针对新冠住院患者的实验抗体疗法的临床试验也将结束。该公司在一份声明中表示，数据表明该目前试验的单抗疗法不太可能帮助住院的新冠患者从疾病晚期中恢复过来。
本次的声明表明，针对新冠的单克隆抗体只有在冠状病毒感染过程中的早期（在病毒有机会深入肺部并造成严重损害之前）才能起作用。 在这项研究中，试验人员使用了很高剂量的礼来抗体，但没有迹象表明它是有效的。
而在本月初，礼来公司的另一项试验已被叫停。
该公司当时表示，旗下新冠病毒抗体LY-CoV555联合瑞德西韦的ACTIV-3临床试验因安全因素被暂停。
ACTIV-3是由美国国立卫生研究院(NIH)下属国家过敏和传染病研究所(NIAID)发起的，用于评估礼来在研中和抗体LY-CoV555 用于COVID-19住院患者的疗效。
“ACTIV-3研究中的受试者感染病毒的时间较长，相比其他LY-CoV555研究的受试者可能有更为严重的症状。相比早期COVID-19患者，住院患者接受的治疗方式有所不同。基于这些原因，住院患者就中和抗体的治疗获益可能更少。”礼来方面表示。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。