北京时间今日晚间，辉瑞公布其新冠疫苗三期临床试验的最终分析。
最终疗效分析显示，辉瑞和BioNTech联合研发的候选新冠疫苗BNT162b2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。
据统计，该疫苗是全球首个获得完整三期临床试验分析的新冠候选疫苗。
辉瑞表示，此次试验共有44000名志愿者，50%的人群作为实验组注射疫苗，50%的人作为空白对照组注射生理盐水。在最终确诊病例中，空白对照组162例被感染，而实验组只有8例被感染。在10例重症患者中，有9例属于空白对照组。
辉瑞还表示，该疫苗可预防任何类型的新冠——包括轻症和重症；在65岁以上的老年人中，它的有效率是94%，并且没有严重的不良反应。
此外，该疫苗的有效性在不同年龄、种族方面都保持了一致性，最严重的3级不良反应是疲倦（3.8%）和头疼（2.0%），而老年人则不容易发生不良反应。
该公司还表示，辉瑞和BioNTech计划在几天之内向FDA申请紧急使用授权（EUA），这使得疫苗大规模上市迫在眉睫。
美国联邦卫生官员表示，第一批疫苗将会提供给高暴露人群，比如医疗工作者和志愿者，以及最易患这种疾病的人群，例如老年人。
该疫苗的上市，将打破疫苗开发速度的记录——毕竟新冠疫苗从立项到研发还不过一年，而此前开发一种疫苗则需要数年的时间。
辉瑞还认为，若FDA批准疫苗，公司将在今年年底之前提供多达5000万剂疫苗，到明年年底时可提供多达13亿剂疫苗。
在这些疫苗中，美国占到了约一半的供应量（1250万人，2500万人次），这在美国3.3亿的总人口中只占很小的一部分。
根据政府与辉瑞公司达成的价值19.5亿美元的协议，所有美国人将免费获得总剂量为1亿剂的该疫苗。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。