继辉瑞与Moderna之后，阿斯利康在研疫苗也迎来喜人成果。
阿斯利康公布的最新试验结果显示，其与牛津大学研发的疫苗AZD1222对新冠病毒有效，达到主要疗效终点，其平均有效性达到70%，没有与疫苗有关的严重安全事件。
相较辉瑞公司与Biotech所研疫苗此前披露的95%有效性、以及Moderna报告的94.5%有效性，阿斯利康疫苗有效性明显较低。
不过牛津大学根据第三阶段的中期试验数据指出，他们进行了2种不同剂量的试验后发现，先用一半剂量，然后再用全剂量时，疫苗有效程度最高可达90％；另一种注射方案则有效性仅为62%。
在运输方面，阿斯利康的疫苗更具优势。公司称，该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存，这将使它更容易在全球范围内运输和储存，特别是在中低收入国家。此前辉瑞表示，其疫苗必须在超冷温度下保存，如果要广泛生产这种疫苗，就必须克服这一挑战。
同时据彭博称，阿斯利康的疫苗成本也可能更低，因此比其余两者更便宜。一旦获得监管机构批准，它也将在全球防疫发挥重要作用。
本次试验4月起开始，分析来自英国、巴西、南非等地的2.4万名临床受试者，其中包括131起新冠确诊病例。
阿斯利康预计，2021年的疫苗产能可以高达30亿剂，并表示将继续与各国政府进行接触。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。