辉瑞制药跌穿40美元，为12月4日以来首次，日内跌幅超过4%，经FDA批准，该公司疫苗已经在美国纽约投入接种，这将是美国20世纪50年代小儿麻痹症以来最大规模的免疫努力。
目前，美国阿拉斯加州获得首批新冠肺炎疫苗，预计后续还将收到更多。得克萨斯州已于12月14日获得由辉瑞制药提供的19500剂量疫苗，预计15日还将获得75075剂。
虽然辉瑞疫苗开打对该公司来说是一个好消息，但该公司股价今日下跌超4%。
辉瑞公司的首席执行官Dr. Albert Bourla今日说，该公司正在与美国联邦政府进行谈判，明年将提供另外一亿剂疫苗。根据现有的协议，辉瑞需要向美国政府提供一亿剂疫苗，这将满足5000万人的接种需求。
他表示，辉瑞和美国政府正在制定相关时间细节。 他说，该公司可能会在2021年第三季度提供许多此类疫苗，但美国政府希望辉瑞能在二季度交货。
Bourla说：“我们正在非常努力地合作，以寻求一种解决方案，以求能在第二季度交付一亿剂疫苗，或其中的大部分。”
该疫苗针对新冠病毒有效率高达95%。目前，辉瑞公司的疫苗已经在英国、加拿大、巴林和沙特阿拉伯获得了监管部门的批准。与这些国家一样，美国卫生部门预计将优先为医疗工作者和养老院居民提供首批疫苗。
在优先接种的群体外，其他美国人可能将在明年1月开始接种疫苗，预计4月份将普遍接种。
美国已经有30万人死于新冠感染，辉瑞-BioNTech疫苗的到来带给了人们一线希望。美国疫情正面临迄今为止最严峻的局面，每天约有20万人检测结果呈阳性。
辉瑞-BioNTech疫苗是第一个在其测试过程的后期阶段显示出有效结果的新冠疫苗。它是一种新型疫苗，被称为mRNA疫苗。这种新疫苗使用来自新冠病毒的一小段遗传密码来引导身体对抗该病毒，并建立免疫力。
FDA表示：“疫苗中含有一小段新冠病毒的mRNA，它会指导人体内细胞制造病毒独有的‘尖状’蛋白。当一个人接受这种疫苗时，他们的体内会生产尖状蛋白的副本，这不会导致患病，但会引发免疫系统做出防御性反应，产生针对新冠病毒的免疫反应。”
该疫苗分两次注射，间隔21天，第二剂为加强剂。在注射第一剂后免疫力开始生效，在注射第二剂后七天达到全部效果。
但该款疫苗必须在超低温下储存，这就给物流带来了困难。辉瑞公司表示，将使用干冰制造的特殊运输容器，将冷冻疫苗直接运送到接种点。
辉瑞已同意在3月前向美国供应1亿剂疫苗。