全球疫苗接种数量超过确诊病例数量之际，疫苗有效性又传出好消息。
2月5日周五，一份尚未经过同行评估的牛津大学研究报告显示，根据初步结果，针对在英国发现的新冠病毒变异毒株，牛津大学与阿斯利康联手研发的新冠疫苗有效性为75%。
报告称，研究人员检测了256名参与临床试验人员的血液样本，发现其中不到三分之一感染了病毒的新型变种。
最终，在75%有感染症状的病例中，牛津疫苗能引发针对新病毒变种的有效免疫反应；若将没有出现症状的病例也涵盖其中，则约有三分之二的病例能引发有效的免疫反应。
此前的数据表明，牛津疫苗对原始病毒的有效性超过80%。与此同时，来自英国的病毒变种较原始病毒的传染性高出50%-70%，更不容易对付。
不过，上述研究的首席研究员安德鲁·波拉德表示，在英国进行的ChAdOx1疫苗试验的数据表明，牛津疫苗不仅可以抵御最初的病毒，还可以抵御在英国发现的病毒变种。
除了阿斯利康之外，辉瑞、Moderna等其他疫苗制造商的初步研究也发现，他们的新冠疫苗同样对变种病毒有效。
此前的实验室测试结果表明，Moderna研发的新冠疫苗对最早在南非发现的变异病毒501.V2和在英国发现的B.1.1.7变异毒株仍旧有效。
但是，该疫苗对南非变异毒株产生了较弱的免疫反应，诱发的抗体水平仅为之前的六分之一，不过仍高于预计具有保护性作用的水平。
Moderna称，最早可能在夏季推出新版疫苗，或将其作为加强针对抗南非变异病毒。
初版疫苗对变异毒株效力减弱，引发了人们的担忧。这或许意味着，需要更多的人接种疫苗才能达成群体免疫。
不过，BioNTech首席执行官Ugur Sahin表示，研究显示，针对病毒新型变种的抗体水平下降，并不意味着疫苗的效果相对降低。
他进一步称，BioNTech可以在大约六周内开发出针对变异病毒的新版疫苗，但新版疫苗的具体获批时间仍处于与各国监管层的讨论之中。
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