一项实验室研究显示，南非变异毒株可能会减少三分之二由辉瑞/BioNTech疫苗产生的保护性抗体。
两家公司2月17日周三发布公告表示，他们与美国德克萨斯大学医学分部（UTMB）联合进行了一项体外研究。
这项研究发表已经在了《新英格兰医学杂志》上。在这项研究中，科学家生产了相应的工程病毒，其包含南非变异毒株棘突蛋白携带的相同突变，随后用接种过疫苗的人的血液将进行测试。
结果是，与美国试验中常见的病毒版本相比，试验中的中和抗体水平降低了三分之二。
不过，由于目前没有建立基准来确定需要多少水平的抗体来预防这种病毒，因此目前不清楚减少三分之二抗体是否会使疫苗对这种变异毒株无效。
该研究的联合作者UTMB教授Pei-Yong Shi也表示，他认为辉瑞疫苗可能仍能对这种变异有保护作用，他怀疑观察到的免疫反应可能远远超过了提供保护所需的水平。
尽管如此，辉瑞和BioNTech表示，他们仍然在采取必要的步骤进行投资，并与监管机构商讨相关事宜，以便一旦确认显著降低对疫苗保护作用的毒株后，能够研发更新版本的mRNA疫苗或进行加强针。
除了针对南非变异毒株的研究，这两家公司还表示正在进行类似的试验，以确定他们的疫苗是否对巴西变异毒株有效。
不仅是辉瑞，此前阿斯利康疫苗数据显示，对英国变异毒株有效，对南非变异毒株效果不佳。
2月初的一份尚未经过同行评估的随机双盲试验报告显示，牛津大学与阿斯利康联手研发的新冠疫苗对于预防由南非变异毒株导致的轻症和中症没有明显效果，虽然2000余名志愿者无人住院，但这一结果也让全球疫情预防增添了不确定性。
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