美国临床试验显示：阿斯利康疫苗有效性79%，未发现血栓风险升高

阿斯利康周一表示，公司在美国的临床研究显示，公司与牛津大学共同开发的新冠疫苗，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对严重及住院重症患者的有效率为100%。实验同时显示，疫苗与血栓没有普遍联系。

受此消息影响，公司美股盘前涨近2%。

阿斯利康表示，有超3.2万人参与美国临床实验，其中五分之一的参与者超过65岁，注射疫苗在这些老年参与者中显示了80%的功效。公司表示，将继续分析数据，并准备在未来几周内在美国申请紧急授权，如果获得批准，美国人可以使用的疫苗将再增加一种。

阿斯利康疫苗已经在美国以外地区广泛使用。美国试验是公司迄今为止对该疫苗规模最大的试验，实验结果可能让人们更有信心使用这种疫苗。

公司疫苗目前在欧洲深陷安全争议之中。由于出现血栓反应，至少有16个国家暂停或限制了这种疫苗的推广。

欧洲药品管理局（EWA）此前表示，机构安全委员会已经得出了一个明确的科学结论：这是一种安全有效的疫苗。此外，委员会还认为，阿斯利康疫苗与栓塞或者血栓的风险上升无关。

EWA同时表示，目前临床数据显示，阿斯利康疫苗对于新冠病毒的有效率至少为60%，而在实际情况下这一数字可能更高。

在EMA发布了疫苗安全的结论之后，欧洲国家的态度偏向两端。

德国卫生部长延斯·施潘（Jens Spahn）表示，德国将于周五恢复注射该疫苗，但在潜在副作用方面会有新的提醒。法国，意大利，拉脱维亚，保加利亚和斯洛文尼亚也表示将会恢复阿斯利康疫苗的使用，而法国总理卡斯泰计划在周五注射该种疫苗以提振公众信心，他表示阿斯利康新冠疫苗是有效的，只是拥有少部分罕见的副作用。此外，西班牙和立陶宛也宣布将在近日恢复相关疫苗的使用，其中立陶宛的多名政府官员将在周一接受注射。

但挪威和瑞典宣布将继续暂停疫苗使用，因为卫生部门需要时间对数据进行分析研判。