美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）周二表示，阿斯利康可能发布了有关其新冠疫苗试验的过时信息，致使外界对其疫苗功效的看法“不够全面。”
美国国家过敏和传染病研究所周二在声明中表示，负责确保阿斯利康疫苗试验安全和数据准确性的数据和安全监测委员会（DSMB）对阿斯利康的数据披露提出了担忧，称阿斯利康所发布的有关试验结果的信息中包含了过时信息。“这可能使得人们对其有效率数据的看法不够全面”。
美国国家过敏和传染病研究所表示，研究所正敦促阿斯利康与DSMB合作，审查有效性数据，确保尽快公布最准确、最新的疗效数据。
受此消息影响，阿斯利康周二美股盘前下跌超2%。
美国国家过敏和传染病研究所的最新声明使得针对阿斯利康的疫苗争议还在持续。
阿斯利康周一表示，公司在美国的临床研究显示，公司与牛津大学共同开发的新冠疫苗，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对严重及住院重症患者的有效率为100%。实验同时显示，疫苗与血栓没有普遍联系。
阿斯利康疫苗已经在美国以外地区广泛使用。美国试验是公司迄今为止对该疫苗规模最大的试验，实验结果可能让人们更有信心使用这种疫苗。
公司疫苗目前在欧洲深陷安全争议之中。由于出现血栓反应，至少有16个国家暂停或限制了这种疫苗的推广。
欧洲药品管理局（EWA）此前表示，机构安全委员会已经得出了一个明确的科学结论：这是一种安全有效的疫苗。此外，委员会还认为，阿斯利康疫苗与栓塞或者血栓的风险上升无关。
但在EMA发布了疫苗安全的结论之后，欧洲国家的态度偏向两端。
德国表示将恢复注射该疫苗，但在潜在副作用方面会有新的提醒。法国，意大利，拉脱维亚，保加利亚和斯洛文尼亚也表示将会恢复阿斯利康疫苗的使用。
但挪威和瑞典宣布将继续暂停疫苗使用，因为卫生部门需要时间对数据进行分析研判。
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