在其疫苗深陷争议之际，阿斯利康周一发布了其疫苗在美国的试验数据。但是罕见的是，这又遭遇质疑，该公司不得不计划补充提交数据。
在阿斯利康周一的数据发布之后，美国国家过敏症和传染病研究所表示，该机构收到此次试验的数据与安全监管委员会的通知，称阿斯利康发布的新冠疫苗数据信息引起了他们的“关切”。
该研究所周二表示，数据与安全监管委员会认为，阿斯利康发布的数据可能存在过时信息，这让人难以全面评估疫苗有效性数据。
阿斯利康随后表示，它将在48小时内针对美国试验发布更新数据。
在美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇看来，这种情况是极其罕见的。他周二在接受英国《金融时报》采访时表示，这是他1984年掌管该研究所以来从未见过的情况。
福奇提到，该试验的数据与安全监管委员发给他和阿斯利康的通知措辞“相当严厉”。他称：
当他们看到发布的数据时，他们是相当失望的。
我们觉得，我们以及美国国立卫生研究院都需要作出一定的回应，否则就好像我们在隐藏什么事情一样。
阿斯利康周一表示，在美国的临床研究显示，其与牛津大学共同开发的新冠疫苗，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对严重及住院重症患者的有效率为100%。试验同时显示，疫苗与血栓没有普遍联系。
阿斯利康疫苗已经在美国以外地区广泛使用。美国试验是该公司迄今为止对该疫苗规模最大的试验，试验结果可能让人们更有信心使用这种疫苗。
该公司疫苗目前在欧洲深陷安全争议之中。由于出现血栓反应，至少有16个国家暂停或限制了这种疫苗的推广。
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