阿斯利康、强生“血栓”风险暴露后,欧盟转投辉瑞mRNA疫苗

作者: 曾心怡
欧盟委员会主席称,已与BioNTech和辉瑞展开谈判,希望两家公司能在2022年-2023年期间再为欧盟供应18亿剂疫苗。这一剂量足以让欧盟每个成年人接种5次。

阿斯利康、强生这两种腺病毒疫苗安全性遭遇“滑铁卢”之际,欧盟选择转向mRNA疫苗。

4月14日周三,欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩(Ursula von der Leyen)表示,辉瑞原定于在四季度交付的5000万剂疫苗将改为在4月至6月期间交付,如此一来,欧盟二季度的疫苗预期供应量将增加至2.5亿剂。

此外,冯德莱恩还称,已与BioNTech和辉瑞展开谈判,希望两家公司能在2022年-2023年期间再为欧盟供应18亿剂疫苗。

我们现在需要专注于那些已经证明自己价值的技术,mRNA疫苗就是一个很好的例子。

值得注意的是,18亿的剂量足以让欧盟每个成年人接种5次辉瑞疫苗,欧盟还计划让辉瑞在本地进行疫苗及其主要部件的生产。

在此之前,欧盟原本在阿斯利康和强生疫苗身上押了重注,但阿斯利康交付量远不及预期,接种后出现血栓的问题也延缓了欧盟的接种进程。

周三稍早,丹麦已经宣布将完全停止使用阿斯利康疫苗,成为首个彻底停用该疫苗的欧洲国家。挪威则将在周四宣布是否紧跟丹麦的脚步永久停用这一疫苗。

同是腺病毒载体疫苗,阿斯利康、强生疫苗均有受试者在接种后患上血栓的状况,但目前尚不清楚是否由腺病毒载体技术导致了血栓问题。

早前,阿斯利康疫苗一度被欧盟国家广泛停用。如今,强生疫苗也已经决定主动推迟疫苗在欧洲的交付。

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